artro protect

Eksperymentalne interwencje podczas najwcześniejszych stadiów chorób zapalnych

Eksperymentalne interwencje podczas najwcześniejszych stadiów chorób zapalnych zależnych od układu odpornościowego mogą dostarczyć ważnych informacji na temat ich patogenezy. Autoprzeciwciałowe reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) jest powszechną i prototypową chorobą autoimmunologiczną. Stan ten może być poprzedzony fazą autoimmunologii układowej, podczas której stwierdza się krążące autoprzeciwciała, zwiększone reagenty ostrej fazy, prozapalne cytokiny i chemokiny, nawet na wiele … [Read more…]

Mutacja w genie nukleoporyny-107 powoduje dysgenezję XX gonad ad 8

Uderzenie Nup107 w jajnikowych komórkach Drosophila spowodowało specyficzną dla kobiet bezpłodność i odpowiadającą jej mutację missense w białku Drosophila Nup107, p.D364N, naśladował ludzki fenotyp kobiecej niepłodności i nieprawidłowości jajników. Odkrycia te sugerują, że uważamy, że jest to nowatorska droga w normalnym rozwoju i / lub utrzymywaniu jajnika i poszerza naszą wiedzę na temat sieci, które … [Read more…]

Sygnalizacja przez receptor prostaglandyny E2 EP4 wywiera ochronę neuronalną i naczyniową w mysim modelu niedokrwienia mózgu ad 6

Podsumowując, te dane farmakologiczne i genetyczne sugerują, że śródbłonkowa sygnalizacja EP4 in vivo może zwiększać perfuzję mózgową poprzez zwiększoną ekspresję i aktywację eNOS. Figura 6 śródbłonek EP4 reguluje aktywację eNOS w mikrokrążeniu mózgu in vivo. (A) AE1-329 lub zaróbkę podawano 3-miesięcznym samcom myszy C57B6 (0,3 mg / kg sc), a poziomy całkowitego Akt, fosfo-Akt, całkowitego … [Read more…]

Mutacje NDUFS6 są nową przyczyną śmiertelnego noworodkowego mitochondrialnego niedoboru kompleksu I. czesc 4

Regiony homozygotyczne w probandach są oznaczone prostokątami. Marker polimorficzny zaznaczony kursywą nie jest częścią oryginalnego zestawu znaczników 5-cM dla całego genomu. (A) rodowód rodziny B i haplotyp chromosomu 5 chorego dziecka. (B) rodowód rodziny C i haplotyp chromosomu 5 dzielony przez chorego rodzeństwo. W skanie 5-cM całego genomu zidentyfikowano 38 markerów 811 jako homozygotycznych u … [Read more…]

Nowatorski szlak angiogenny, w którym pośredniczą nieneuronalne nikotynowe receptory acetylocholiny cd

Krążki wszczepiano podskórnie w grzbiety 10-tygodniowych myszy C57BL / 6J (n = 8 na grupę) lub A7-nAChRc /. myszy (B6.129S7-Chrna7tm1Bay; n = 6 na grupę; The Jackson Laboratory, Bar Harbor, Maine, USA). Trzy tygodnie później, myszy znieczulono i wypełniające przestrzeń mikroskopijne mikrosfery (0,2 .m, Molecular Probes Inc., Eugene, Oregon, USA) wstrzyknięto do lewej komory, aby … [Read more…]

Nadpobudliwość komórek T w toczniu w następstwie hiperstymulujących komórek prezentujących antygen

Sle3 jest pochodzącym od NZM2410 locus wrażliwości na mysim chromosomie 7. Rekombinacja wrodzona doprowadziła do powstania nowego szczepu myszy, B6.Sle3, związanego z autoprzeciwciałami przeciwjądrowymi w surowicy (ANA), nadpobudliwością komórek T i podwyższonymi stosunkami CD4 / CD8. Transgen TCR specyficzny dla OVA był wykorzystywany jako narzędzie do wykazania, że Sle3 ułatwiał zwiększoną ekspansję limfocytów T in … [Read more…]

Nadpobudliwość komórek T w toczniu w następstwie hiperstymulujących komórek prezentujących antygen ad 8

Wreszcie, nadczynność komórek T, w tym kilka nieprawidłowości biochemicznych, które korelują z nadreaktywnością komórek T, i zaburzoną funkcją DC również udokumentowano w ludzkim toczniu (1, 60-67). Obecne odkrycia zwiększają prawdopodobieństwo, że na fenotypy komórek T odnotowane w ludzkim SLE mogą również wpływać wewnętrzne różnice w funkcji DC / szpiku, oprócz ewentualnych anomalii wewnętrznych komórek T … [Read more…]

Niedobór rybonukleazy specyficzny dla poli (A) wpływa na biologia telomerów i powoduje cukrzycę congenita ad 7

Wykazano, że ubytek szlaku NMD odgrywa główną rolę w hematopoetycznym przeżywaniu komórek macierzystych i progenitorowych (34). Możliwe jest również, że wpływ deficytu PARN na utrzymanie telomerów działa poprzez p53. Modele kręgowców DC (29, 35, 36) i badania w DC człowieka (4, 5, 28) donosiły o podwyższonych poziomach p53 zarówno w stanie stacjonarnym, jak i po … [Read more…]

Enzymatyczna funkcja hemoglobiny jako reduktazy azotynowej, która produkuje NO pod kontrolą allosteryczną ad 5

Powyższe rozważania sugerują, że szybkość reakcji azotyn-dezoksyHb jest maksymalna przy nasyceniu tlenem 40-60% z powodu równowagi między stężeniem deoksyhemu, które jest wymagane do wiązania azotynów, a większą zdolnością redukcyjną deoksyhemu R, który jest wymagany do redukcji azotynów. Aby to potwierdzić, następnie zmierzono wytwarzanie gazu NO podczas reakcji azotyn-Hb i azotynów-Mb i zbadano, czy generacja NO … [Read more…]

Identyfikacja trombospondyny 1 (TSP-1) jako nowego mediatora uszkodzenia komórek w niedokrwieniu nerki cd

Po skorygowaniu pod kątem obciążenia białkiem, jak określono za pomocą obfitości P-aktyny, ekspresja TSP-1 wykazała ponad 8-krotny wzrost uszkodzenia IR (P <0,01, n = 3). Figura 2C (górny panel) pokazuje barwienie bromkiem etydyny RT-PCR na CD36, receptorze, który pośredniczy w niektórych funkcjach TSP-1, w tym apoptozie, w kilku tkankach. Jak wykazano, CD36 łatwo wykryto w … [Read more…]