W jajnikach muchy RFP-Nup107WT, DNA w rozwijających się komórkach jajowych wydaje się normalne (zielone), otoczka jądrowa jest nienaruszona (czerwona) i otaczająca jądrowy DNA, i nie obserwuje się żadnego rozszczepionego kaspazy-3, co wskazuje na brak wyraźnej apoptozy. W jajnikach mutanta RFP-Nup107D364N, jądrowy DNA (zielony) w wielu komórkach pielęgniarskich wydaje się być skondensowany i punktowany, z rozpadem … [Read more…]
Pokazano indukcję ekspresji EP4 w VECad-Cre-ERT2; EP4 + / +, ale nie VECad-Cre-ERT2; EP4lox / lox, mózgowy układ naczyniowy 24 godziny po MCAo. 4 godziny po MCAo ekspresja EP4 była podwyższona w śródbłonku i kolokalizowana czynnikiem VIII i a-dystroglikanem (Suplementalna Figura 8, A i B). Pasek skali: 20 m. (B) Samce myszy poddano 30 minutom … [Read more…]
Dwie pary niespokrewnionych linii komórek pacjenta (B i C, D i E) nie dopełniały się wzajemnie (odpowiednio 15% i 18% aktywności kompleksu I w fuzjach), co sugeruje, że dla każdej pary mutacja w tym samym genie był przyczynowy. W przypadku 3 pacjentów (D, E i J) sugerowano etiologię mtDNA pod nieobecność fenotypowego ratowania w hybrydach … [Read more…]
Niedawno donieśliśmy, że nikotyna ma działanie angiogenne, które wydaje się być pośredniczone przez nieneuronalne nikotynowe receptory acetylocholinowe (nAChR). Tutaj opisujemy endogenną ścieżkę cholinergiczną dla angiogenezy. W modelu angiogenezy in vitro, rosnące stężenia nieselektywnego antagonisty nAChR, mekamylaminy, całkowicie i odwracalnie hamowały tworzenie sieci śródbłonka. Chociaż kilka izoform nAChR ulega ekspresji na komórkach śródbłonka (EC), podobne hamowanie … [Read more…]
Ta alternatywna ścieżka może wyjaśnić, dlaczego myszy z nokautem mogą reagować (choć w zmniejszonej ilości) na nikotynę ze wzrostem odpowiedzi angiogennej. Pobudzenie angiogenezy za pośrednictwem nAChR było całkowicie zależne od aktywacji szlaków PI3K / Akt, co wykazano przez zniesienie tworzenia sieci przez inhibitor PI3K LY294002. Ponadto tworzenie rurek było również wrażliwe na PDTC, inhibitor NF-kB, … [Read more…]
Wydaje się, że jednoczesne podawanie LPS było niezbędne do odkrycia potencjału autoimmunologicznego B6.Sle3 DC. Można sobie wyobrazić, że stymulacja LPS przeniesionych DC B6.Sle3 może być wymagana do maksymalnego modulowania ich stanu aktywacji, profilu cytokin lub przewagi przeżycia in vivo, czerpiąc z obserwacji in vitro przedstawionych na Figurach 3. 5. W oparciu o badania in vitro … [Read more…]
Ekstrakty jądrowe z tych komórek testowano następnie pod kątem aktywności martenzylazowej przy użyciu fluorescencyjnego substratu A9 w próbie żelowej. Górna strzałka (A9) wskazuje nienaruszone substraty RNA zawierające dziewięć 3. resztę adenozyny, dolna strzałka (A1) wskazuje produkt reakcji zawierający pojedynczy 3. resztę adenozyny, a * oznacza związane z nią produkty martenylowane. (B) Test oparty na fluorescencji … [Read more…]
Początkowe szybkości reakcji azotynu z Mb (monomer stanu R), zmodyfikowany N-etylomaleimidem (modyfikowany NEM) deoxyHb (R stabilizujący efekt), natywny HbA (HbA) i heksafosforan inozytolu (traktowany IHP) Hb (stabilizację stanu T) porównano z ich opublikowanymi potencjałami redukcji (E1 / 2s) jako uśrednione dla podjednostek dla uzyskania ogólnych wartości dla tetrameru Hb (50. M hemu, 2,5 mM azotynu) … [Read more…]
Wykres logarytmiczny intensywności hybrydyzacji wykazał niewielką grupę genów, która uległa obniżeniu, oraz obszar rozproszony genów o podwyższonej ekspresji, co uwidoczniło na wykresie, że więcej komunikatów jest zmniejszanych niż zwiększonych przez obrażenia IR w ciągu 3 godzin. 50 największych wzrostów i spadków zostało wybranych do analizy przy użyciu oprogramowania Pathways i przeszukiwania GenBank BLAST (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/). Rysunek … [Read more…]
Obrazy rozdzielono dyskretnie na 2 kanały i analizowano oddzielnie. Wszystkie eksperymenty (hybrydyzacja Northern, Western blotting i immunobarwienie) przeprowadzono u 3 do 5 zwierząt w każdym punkcie czasowym. RT-PCR CD36 w nerce myszy. W oparciu o sekwencję cDNA mysiego CD36 (numer dostępu GenBank BC010262), zsyntetyzowano następujące startery oligonukleotydowe i zastosowano je do RT-PCR na RNA wyizolowanym … [Read more…]